蛋白质折叠人工智能应用-蛋白质折叠人工智能应用领域
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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于蛋白质折叠人工智能应用的问题,于是小编就整理了5个相关介绍蛋白质折叠人工智能应用的解答,让我们一起看看吧。
- 内质网中没有正确折叠的蛋白质,将被转移到哪里进行降解?
- 分泌蛋白合成、加工、运输、分泌过程的方法?
- 干冰可以破坏蛋白吗?
- 蛋白质和核酸的结构和功能?
- 如何通过沙箱功能,安全的为“Folding@Home”项目提供算力?
内质网中没有正确折叠的蛋白质,将被转移到哪里进行降解?
内质网腔是一种非还原性环境,多肽链疏水基团之间及侧链基团之间的相互作用,也极易导致二硫键的形成,从而对肽链的正确折叠带来很大困难。内质网中有一种蛋白二硫键异构酶(PDI),附着于内质网膜腔面,可切断二硫键,形成自由能最低的最稳定的蛋白质构象。
分泌蛋白合成、加工、运输、分泌过程的方法?
分泌蛋白首先在RER上的核糖体合成,合成起始形成一段信号肽引导合成的肽链进入内质网中,合成后在内质网中切去信号肽,并进行N端糖基化、二硫键形成。
然后内质网包裹经过初步修饰的多肽,出泡,运送至高尔基体顺面,小泡同高尔基体融合,多肽进入高尔基体。
在高尔基体中,多肽被O端糖基化,酪氨酸残基磺基化并酶解切除N端或两段序列形成成熟多肽,形成蛋白前体,包装等。
最后完成修饰、折叠的多肽或蛋白在高尔基体反面被小泡包裹,出泡,定向运输至胞膜,有胞吐作用完成分泌
干冰可以破坏蛋白吗?
不可以。
干冰蓄冷是水冰的1.5倍以上,吸收热量后升华成二氧化碳气体,无任何残留、无毒性、无异味,有灭菌作用。在低温下,微生物不容易生长,可能存在的蛋白酶的活性也会很低,这些更容易保证蛋白质的活性。
会的,但是速冻可以避免。
完全是可以会发生异常的,主要原因是在结冰的过程中产生的冰晶可能会破坏蛋白质的折叠结构,这样的话通常会影响蛋白质的功能,最后溶冰的时候也无法恢复,就是一个破坏过程。
在蛋白质溶液冷冻的过程中,纯水首先结冰,蛋白质分子会被暴露在极高的盐浓度或pH下,这会破坏蛋白的活性。因此,需要尽可能缩短冷冻的过程。速冻可以在液氮中进行,也可以在干冰,乙醇和丙酮的混合物中进行。速冻后,蛋白质可以保存在-20度或-80度中。同样的道理,蛋白质融化的过程也要尽可能的快速,可以在温水中进行。
蛋白质和核酸的结构和功能?
蛋白质:基本组成元素:CHON;组成蛋白质的基本单位是氨基酸;氨基酸经过脱水缩合形成肽链,肽链经过折叠等空间结构的变化形成蛋白质,蛋白质可以由一条肽链组成,也可以由多条肽链组成。多样性原因:氨基酸的种类、数量、排列顺序的不同,肽链空间结构不同。核酸:基本组成元素:CHONP;基本单位:核苷酸。核苷酸由一个含N碱基,一个五碳糖,一个磷酸组成,由于五碳糖的不同,核苷酸分为脱氧核糖核苷酸及核糖核苷酸,脱氧核糖核苷酸组成脱氧核糖核酸即DNA,核糖核苷酸组成核糖核酸即RNA;多样性:核苷酸由于所含碱基的不同而不同,碱基的种类共五种,即腺嘌呤,鸟嘌呤,胞嘧啶,胸腺嘧啶,尿嘧啶;DNA有前四种碱基,无尿嘧啶,RNA也有四种碱基,但有尿嘧啶,无胸腺嘧啶。
如何通过沙箱功能,安全的为“Folding@Home”项目提供算力?
COVID-19 的流行,引发了许多人对 Folding @ Home 项目的又一轮热情,目前其总算力已相当于全球排名前七的超级计算机。
作为一个分布式计算项目,其旨在通过众人拾柴火焰高的方式,执行有关蛋白质折叠的分子动力学模拟。
不过现在,该组织已经将重心放在了应对 COVID-19 这场公共卫生安全大危机上。
作为一家软件巨头,微软已经积极投身于这方面的工作。但除了分享已有的硬件算力和专家技术***,该公司还希望帮助每一位投入 Folding @ Home 项目的个人。
为使之更安全地分享算力,该公司已经特地分享了一段 PowerShell 脚本,以允许用户在 Windows 沙箱上运行 Folding @ Home 客户端(脚本下载地址)。
有需要的朋友,可通过管理员身份执行 PowerShell,或打开命令提示符(CMD)并执行如下命令:
Powershell.exe -ExecutionPolicy Bypass -File .\install_folding_sandbox_on_host.ps1
如需传递用户名,可参考执行如下附带了 -username 的命令:
Powershell.exe -ExecutionPolicy Bypass -File .\install_folding_sandbox_on_host.ps1 -username <your username>
到此,以上就是小编对于蛋白质折叠人工智能应用的问题就介绍到这了,希望介绍关于蛋白质折叠人工智能应用的5点解答对大家有用。
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